Packaging Boite Carton

Tous les packaging boîte en carton sont désormais soumis à la directive 2001/83/EC, relative à l’utilisation du Braille sur les emballages des produits médicaux. Explications.

Avant, les non-voyants (voire les malvoyants) devaient se débrouiller pour identifier leurs boîtes de médicaments : certains utilisaient le système des élastiques pour s’en sortir – à savoir un élastique pour une première boîte, deux pour une seconde, etc. Avec la directive européenne 2001/83/CE, plusieurs fois amendée, entre 2002 et 2004 par les autorités européennes, les Etats membres ont désormais l’obligation d’établir des mesures, pour la mise en conformité de l’utilisation du Braille sur les packaging boîte en carton de médicaments de prescription. En Belgique, cela s’est traduit par l’application de la loi du 1er mai 2006 : depuis, des services d’inspection de l’Agence œuvrent pour le respect de cette mesure - notamment sur le fait que la mention en braille ne soit pas surcollée et reste lisible.